Inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire

Description

L'axe hypophyso-testiculaire est un ensemble de neurorécepteurs qui assurent des fonctions différentes dans la régulation des sécrétions hormonales : régulation des taux d'hormones thyroïdiennes et parathyroïdiennes, régulation de l'activité ovarienne, stimulation de la lactation et des fonctions des gonades.

Séquence de la protéine HER1-3

La protéine HER1-3 est le récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine (human chorionic gonadotropin receptor 1 - HCGR 1). Cette protéine est présente dans les structures glandulaires de l'ovaire, le tissu musculaire de la paroi utérine, les cellules trophoblastiques du placenta et le système vasculaire lymphatique.

Profil pharmacologique des inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire

Le profil pharmacologique des principaux inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire est défini selon la voie d'inhibition, par l'intermédiaire de la GnRH (Gonadotropin-releasing hormone), ou par l'intermédiaire du récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine (human chorionic gonadotropin receptor 1).

Cas particulier des inhibiteurs par l'intermédiaire du récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine

Les inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire du récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine (HCGR 1) ont un profil pharmacologique caractérisé par la présence d'une fraction intracellulaire de GnRH (récepteur du GnRH). Ils ont pour effet d'inhiber l'activité de la GnRH, et donc de diminuer la sécrétion de gonadotrophine et de testostérone. Le blocage de la sécrétion de GnRH est responsable de la stimulation de la lactation et de la fonction ovarienne : par exemple, la testostérone produite par les testicules se retrouve au niveau des cellules folliculaires de l'ovaire et est responsable de la stimulation des ovaires par la GnRH. En inhibant la sécrétion de la GnRH, les inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire ont un effet positif sur la fonction ovarienne. Les inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire du récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine (HCGR 1) ont été utilisés en association à la GnRH (voie de stimulation).

Les inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire du récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine (HCGR 1) ont un profil pharmacologique caractérisé par la présence d'une fraction intracellulaire de gonadotrophine (récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine - GnRH). Ils ont pour effet d'inhiber l'activité de la gonadotrophine et de testostérone, et ont donc un effet négatif sur la fonction ovarienne. Les inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire du récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine (HCGR 1) ont été utilisés en association avec la GnRH (voie de stimulation).

Pharmacodynamie

Inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire du récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine

Les inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire du récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine (HCGR 1) présentent une faible affinité pour le récepteur et une demi-vie prolongée. Ils ont donc un profil pharmacologique caractérisé par leur faible activité pharmacologique. Ces inhibiteurs ont un profil pharmacologique caractérisé par leur faible activité pharmacologique et sont généralement administrés avec une dose unique.

Ils ont donc un profil pharmacologique caractérisé par leur faible activité pharmacologique et sont généralement administrés avec une dose unique. Les inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire du récepteur de la gonadotrophine chorionique humaine (HCGR 1) n'ont été utilisés en association à la GnRH (voie de stimulation). Ils présentent un profil pharmacologique caractérisé par leur faible activité pharmacologique et leur faible demi-vie prolongée ; ils sont donc plus indiqués pour une utilisation en association à la GnRH (voie de stimulation).

Ils ont donc un profil pharmacologique caractérisé par leur faible activité pharmacologique et sont généralement administrés avec une dose unique ; ils sont donc plus indiqués pour une utilisation en association à la GnRH (voie de stimulation).

Ils ont donc un profil pharmacologique caractérisé par leur faible activité pharmacologique ; ils sont donc plus indiqués pour une utilisation en association à la GnRH (voie de stimulation).

Séquence d'acide aminée de la protéine HER1-3

La séquence d'acide aminée de la protéine HER1-3 est la suivante :

L-α-aminoacyl-(L)-Histidine 1-(2-oxo)-glutamine, 1-[L-2-aminoethyl]-L-lysine 1-[L-2-aminoethyl]-acyl-(L)-aminoacyl-(L)-histidine, 1-[L-2-aminoethyl]-L-lysine 1-[L-2-aminoethyl]-acyl-(L)-histidine

Inhibition de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire de la gonadotrophine chorionique humaine

Les inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire de la gonadotrophine chorionique humaine (HCGR 1) présentent une faible affinité pour le récepteur et une demi-vie prolongée. Les inhibiteurs de l'axe hypophyso-testiculaire par l'intermédiaire de la gonadotrophine chorionique humaine (HCGR 1) n'ont été utilisés en association à la GnRH (voie de stimulation).